ИА «Ореанда-Новости» Учёные из Медицинского колледжа Бэйлора и Кембриджского университета обнаружили генетические варианты, связанные с ожирением из-за неправильной работы рецепторов к серотонину. Результаты исследования обнародованы журналом Nature Medicine.

Специалисты проанализировали данные 2 548 человек с тяжёлым ожирением и 1 117 человек без такой проблемы. У 19 пациентов с ожирением были найдены редкие генетические варианта гена HTR2C. Этот ген на X-хромосоме кодирует подтип рецепторов к серотонину. Ранее дефекты данного рецептора связывали с тяжёлым ожирением из-за переедания у детёнышей мышей.

В результате исследования выяснилось, что люди с дефектами в рецепторе с детства страдали от переедания, ожирения и дисфункционального поведения, которое выражалось в резких скачках настроения, сильной эмоциональности, раздражительности, неконтролируемом смехе или плаче.

Уточняется, что данное открытие позволит эффективнее лечить ожирение, в том числе у детей.