ИА «Ореанда-Новости». В Британии живёт 2-летняя девочка Исла Килпатрик-Скритон с «болезнью Бенджамина Баттона», сообщает издательство «Naked Science».

У девочки диагностировали мандибулоакральную дисплазию, которая относится к редкому генетическому заболеванию, при котором наблюдаются аномалии в развитии скелета,  задержки в росте, облысение и  другие специфические проявления. Сейчас Исла Килпатрик-Скритон проживает в детском хосписе под постоянным присмотром. Ребёнок общается только жестами, у неё проблемы с дыханием и сердечно-сосудистой системой. Девочка может есть только через трубку.

Врачи утверждают, что этот вид генетической мутации в медицине встречается впервые, поэтому они не могут делать прогноз на счёт будущего малышки. Похожие генетические заболевания были зарегистрированы только в 40 случаях по всему миру за всё время.