ИА «Ореанда-Новости» Старший научный сотрудник лаборатории структуры и морфогенеза Института вирусологии им. Д. И. Ивановского Центра им. Н. Ф. Гамалеи Фёдор Лисицын сообщил в воскресенье, что регистрация вакцины от ковида на основе вирусоподобных частиц (VLP) может начаться в январе-феврале 2023-го года. Вакцины в виде инъекций разработаны Центром им. Гамалеи.

Лисицин заявил, что испытания продлятся около года, они будут расширенными и пройдут по стандартной процедуре. К концу года ожидаются первые результаты и отчёты по испытаниям, а в начале следующего года можно будет выйти на регистрацию вакцины. В феврале Минздрав РФ разрешил центру им. Гамалеи проведение I-II фаз клинических исследований вакцины против ковида на основе вирусоподобных частиц (VLP) в виде укола. В государственном реестре ведомство отметило, что исследования проводятся на испытуемых от 18 до 55 лет для получения информации о переносимости, иммуногенности и безопасности препарата.

В конце августа от Минздрава было получено разрешение на исследование назальной формы вакцины.